Apesar da actual gama de diferentes mecanismos e agentes para o tratamento da diabetes tipo 2 atingir dois em cada três diabéticos tipo 2 não se conformam com a meta de HbA1c diretrizes 6,5 por cento.
Um factor importante é a limitação das terapias convencionais com efeitos secundários tais como a hipoglicemia, ganho de peso, distúrbios gastrointestinais, ou edema. "Novas opções de tratamento são bem-vindos", disse o professor Hellmuth Mehnert, Munique. "Seria particularmente útil para o acto no curso da doença aumento de beta-célula contrário disfunção terapêutico." Para a libertação de insulina a partir das células beta no processo da doença a ser cada vez mais, e aumenta a produção de glicose hepática. Isto tem como consequência que o açúcar no sangue aumenta. Os habituais antidiabéticos orais como metformina, sulfoniluréias, SUS, e alfa-glicosidase inibidores não pode afetar o aumento na perda de células beta. Apesar da terapia, a secreção de insulina é cada vez menor.
Uma abordagem promissora é a inibição da enzima degradante incretina-dipeptidil-peptidase 4 (DPP-4). DPP-4 sitagliptina inibidor como para evitar a degradação das incretinas endógenas, de modo que eles podem exercer o seu efeito fisiológico de anti-diabético mais longo, disse Prof Dirk Müller-Wieland, Hamburgo. As incretinas regulam os níveis de açúcar no sangue, dependendo da sua altura, que se encaixa o seu efeito nas atuais necessidades do corpo. Em estudos clínicos, a hipoglicemia com sitagliptina foi similar ao placebo. Além do perfil favorável de efeitos colaterais e da forma de dosagem oral, o tratamento com sitagliptina pode ter uma outra vantagem: Em uma experiência animal que inibidor DPP-4 melhorada, a função da célula beta.
Fonte:
MSD Simpósio DPP-4 - uma nova abordagem terapêutica para o tratamento de diabetes tipo 2, Encontro de Outono - DDG, em 3 Novembro de 2006 em Berlim.
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