I přes stávající rozsah různých mechanismů a přípravky pro léčbu diabetu 2. typu dosáhnout dvou ze tří diabetiků 2. typu nejsou v souladu s obecnými zásadami HbA1c cíl 6,5 procenta.
Důležitým faktorem je omezení konvenční léčbu s vedlejšími účinky, jako hypoglykémie, přírůstek hmotnosti, gastrointestinální poruchy, nebo otok. "Nové možnosti léčby jsou vítáni," říká Prof Hellmuth Mehnert, Mnichov. "To by bylo zvláště užitečné zákona v průběhu onemocnění zvýšil beta-buněk dysfunkce terapeutické opak." Pro uvolnění inzulinu z beta buněk v chorobného procesu, aby se více a více, a jaterní zvyšuje tvorbu glukózy. To má za následek, že hladina cukru v krvi stoupá. Obvyklá perorální antidiabetika, jako je metformin a deriváty sulfonylurey, Sus, a inhibitorů alfa-glukosidázy nemůže mít vliv na zvýšení beta-buněk ztráty. I přes léčbu, sekreci inzulínu neustále klesá.
Jeden slibný přístup je inhibice inkretin-ponižujícím enzymu dipeptidylpeptidázy 4 (DPP-4). DPP-4 inhibitorem sitagliptin, aby se zabránilo degradaci endogenních Inkretiny, aby mohli vykonávat své fyziologické účinky antidiabetikum delší, říká Prof Dirk Müller-Wieland, Hamburg. Inkretiny regulovat hladinu cukru v krvi, v závislosti na jeho výšce, které se vejde v platnost v jejich aktuálních potřeb těla. V klinických studiích, hypoglykemie se sitagliptinu byl srovnatelný s placebem. Kromě příznivého profilu nežádoucích účinků a ústní lékové formy, léčba sitagliptinu mohou mít další výhodu: Na zvířecím experimentu, že lepší DPP-4 inhibitorem, funkce beta-buněk.
Zdroj:
MSD sympozium DPP-4 - nový terapeutický přístup k léčbě diabetu typu 2, Fall Meeting - DDG, 3. Listopadu 2006 v Berlíně.
Pokud tato informace byla užitečná pro vás, zašlete nám DAROVÁNÍ
Podobné příspěvky
